Średnia długość przeżycia od diagnozy wynosi ok. 6 miesięcy. Przerzuty pojawiają się szybko, głównie do płuc, kości i mózgu. Całkiem odmiennym rodzajem dość rzadkiego nowotworu jest rak rdzeniasty tarczycy, zaliczany do guzów neuroendokrynnych. Wywodzi się z okołopęcherzykowych komórek C produkujących kalcytoninę.
Rak piersi Wraz z postępem rak piersi diagnostyce i leczeniu, czas przeżycia chorych na raka piersi znacznie się wydłużył, ale częstość występowania przerzutów raka piersi do mózgu (BCBM) stopniowo wzrasta. W artykule dokonano przeglądu ostatnich badań klinicznych dotyczących prognozowania przeżycia i leczenia przerzutów raka piersi. Ogólnie uważa się, że czynniki takie jak wiek, wynik KPS, status receptora, liczba przerzutów do mózgu i kontrola zmian pozaczaszkowych wpływają na rokowanie pacjenta. Operacja całego mózgu radioterapia (WBRT) i radiochirurgia stereotaktyczna (SRS) są obecnie leczeniem pierwszego rzutu przerzutów do mózgu. Wraz z rozwojem kompleksowego leczenia raka piersi zastosowanie chemoterapia coraz więcej uwagi poświęca się terapii celowanej molekularnie w przerzutach do piersi. Przerzuty raka piersi do mózgu W ostatnich latach, wraz z ciągłym doskonaleniem diagnostyki i leczenia, czas przeżycia pacjentów znacznie się wydłużył, a częstość przerzutów do mózgu (przerzuty do mózgu, BM) również znacząco wzrosła. Około 30% pacjentów ostatecznie rozwinie przerzuty do mózgu, a czas przeżycia po przerzutach do mózgu wynosi 2-14 miesięcy. Rak piersi ma wysoką częstość występowania przerzutów do mózgu i złe rokowania. Stała się ważnym czynnikiem wpływającym na jakość życia i przeżycie. Prognozowanie i leczenie BM zawsze były przedmiotem zainteresowania i trudnością środowisk akademickich. Ważne jest, aby przeanalizować jego cechy kliniczne i znaleźć skuteczne metody leczenia. I pilne zadanie. W tym artykule omówiono rokowanie kliniczne i leczenie BCBM. Czynniki prognostyczne dla przerzutów raka piersi do mózgu Niektóre badania wykazały, że rokowanie BCBM jest związane z takimi czynnikami, jak wiek, klasyfikacja molekularna, przerzuty pozaczaszkowe, liczba zmian BM, maksymalna powierzchnia zmian i wynik w skali KPS. Naukowcy stworzyli różne modele oceny prognostycznej w oparciu o powyższe czynniki wpływające, próbując skuteczniej rozróżniać pacjentów z różnymi prognostycznymi przerzutami do mózgu, aby pomóc w wyborze strategii klinicznych. Leczenie raka piersi z przerzutami do mózgu Leczenie przerzutów raka piersi do mózgu musi być kompleksowo ocenione w oparciu o takie czynniki, jak ogólny stan pacjenta, umiejscowienie zmiany i kontrola pozaczaszkowa przed podjęciem decyzji o planie leczenia. Obecnie chirurgia, WBRT i SRS są nadal pierwszą linią leczenia BCBM. Poczyniono również postępy w chemioterapii i terapiach celowanych molekularnie. Terapia hormonalna w przypadku raka piersi z przerzutami Powszechnie stosowanym lekiem jest deksametazon, a terapia hormonalna nie jest wymagana u pacjentów z bezobjawowymi przerzutami do mózgu. Deksametazon może w krótkim czasie złagodzić objawy spowodowane obrzękiem, przywracając elastyczność tętniczych naczyń krwionośnych i zmniejszając przepuszczalność naczyń włosowatych. Zalecana dawka początkowa deksametazonu to 4 ~ 8 mg / dobę; gdy przerzuty do mózgu są wtórne do ciężkiego obrzęku mózgu i wysokiego ciśnienia wewnątrzczaszkowego, zaleca się stosowanie deksametazonu w dawce 16 mg / dobę lub większej, którą należy stopniowo zmniejszać po odstawieniu. ilość. Chirurgiczne leczenie raka piersi z przerzutami Jest odpowiedni głównie dla pacjentów z pojedynczymi strzałami i KPS> 70. Klinicznie 20-30% pacjentów nadaje się do leczenia chirurgicznego. Jego zaletą jest to, że może szybko złagodzić objawy, uzyskać próbki patologiczne i poprawić wskaźnik miejscowej kontroli. Stan operacji w przypadku wielu przerzutów do mózgu nadal nie zawiera odpowiednich danych i wniosków. Radioterapia całego mózgu W przypadku pacjentów ze zmianami wewnątrzczaszkowymi > 3, całkowity skuteczny wskaźnik samej radioterapii całego mózgu wynosił 60 do 80%. Około 70% pacjentów wykazało poprawę objawów i wydłużenie średniego czasu przeżycia o 3 do 6 miesięcy. Radiochirurgia stereotaktyczna (SRS) Ogólnie uważa się, że SRS jest odpowiedni głównie dla pacjentów z 3 lub mniej zmianami, o średnicy < cm i efekt małej przestrzeni, szczególnie dla Guzy które nie są łatwo dostępne podczas zabiegu i znajdują się w ważnych obszarach funkcjonalnych. Ale SRS jest coraz częściej badany w wielu przerzutach do mózgu i wydaje się to wykonalne. Chemioterapia raka piersi z przerzutami Skuteczność chemioterapii w BCBM jest ograniczona, ponieważ lek ma trudności z przekraczaniem bariery krew-mózg. Niektóre badania z ostatnich lat wykazały, że połączenie chemioterapii i radioterapii może poprawić skuteczność. Ponieważ radioterapia otwiera barierę krew-mózg, leki mogą dostać się do czaszki, aby wywierać działanie przeciwnowotworowe. Chociaż leki chemioterapeutyczne są trudne do uzyskania wyraźnego działania przeciwnowotworowego w czaszce, skuteczna kontrola zmian pozaczaszkowych może poprawić jakość życia i wydłużyć czas przeżycia pacjentów. Terapia celowana w przypadku raka piersi z przerzutami Dzięki ciągłemu zrozumieniu mechanizmu powstawania i przerzutów guzów, celowana terapia molekularna stała się rutynową strategią leczenia nowotworów złośliwych. Bewacyzumab w połączeniu z radioterapią jest stosowany głównie w leczeniu glejaków, a niewiele jest badań dotyczących przerzutów do mózgu, takich jak piersi rak i rak płuci nadal potrzebne są dalsze badania. Leczenie hormonalne raka piersi z przerzutami Istnieje bardzo niewiele danych naukowych dotyczących terapii hormonalnej w leczeniu BCBM. Podsumowując, terapia hormonalna nie jest zalecana jako leczenie pierwszego rzutu w leczeniu BCBM, ponieważ terapia hormonalna ma wolniejszy początek działania, a większość pacjentów z BM ma złe rokowanie i musi jak najszybciej opanować miejscowe objawy. Wysoka zapadalność i złe rokowanie w przerzutach do mózgu w raku piersi stały się trudnymi klinicznie problemami. Powszechnie uważa się, że czynniki takie jak wiek, wynik KPS, status receptora, liczba przerzutów do mózgu i stabilność zmian pozaczaszkowych wpływają na rokowanie pacjentów, ale obecny model oceny prognostycznej ma ograniczoną moc predykcyjną i wymaga dalszej poprawy i poprawy . Jeśli chodzi o leczenie, chirurgia i radioterapia są nadal głównymi metodami leczenia, a stan chemioterapii i leków celowanych molekularnie stopniowo rośnie. Aby uzyskać więcej informacji, zadzwoń pod numer +91 85829 30884 lub napisz na adres cancerfax@ Guz mózgu, Rak piersi Bez komentarza " Marzec 20th, 2020
Za przykład można podać raka gruczołu krokowego, który rozsiewa się przede wszystkim do układu kostnego. Raki płuc mają z kolei tendencję do zajmowania nadnerczy oraz mózgu. Ciekawym spostrzeżeniem jest, że przerzuty nowotworowe rzadko rozwijają się w mięśniach szkieletowych. Wykrywanie przerzutów nowotworowychFot: PIXOLOGICSTUDIO/SCIENCE PHOTO LIBRARY / Przerzuty do mózgu to sygnał o znacznym zaawansowaniu pierwotnej choroby nowotworowej. Stwierdzenie ich w badaniach obrazowych jest czynnikiem niekorzystnym rokowniczo w każdym raku. Przerzuty do mózgu wymagają więc szybkiej interwencji. W nowotworach, takich jak czerniak, rak sutka czy rak płuc, przerzuty do mózgu objawiają się najczęściej. Do typowych dolegliwości należą: nudności, wymioty, bóle głowy oraz zaburzenia neurologiczne. Przerzuty do mózgu – w jakich chorobach się pojawiają? Przerzuty do mózgu to najczęstsze powikłanie choroby nowotworowej – szacuje się, że dotyczą od 20 do 40% chorych. Nieprawidłowe komórki przedostają się z ogniska pierwotnego do ośrodkowego układu nerwowego drogą naczyń krwionośnych, gdzie namnażają się, tworząc nową zmianę. Zmiany mogą pojawiać się niemal we wszystkich nowotworach złośliwych. Najczęściej obserwuje się przerzuty do mózgu u chorych na raka płuc (drobnokomórkowy rak płuca to najczęstsze rozpoznanie histologiczne). Na drugim miejscu plasują się rak sutka i jelita grubego. Przerzuty do mózgu dość często pojawiają się w czerniaku oraz w raku nerki. Miejsca, w których dojdzie do rozwinięcia się zmian, zależą od typu nowotworu. Przerzuty czerniaka do mózgu najczęściej lokalizują się w płatach skroniowych i czołowych, natomiast raka niedrobnokomórkowego płuca – w płatach potylicznych. W przypadku raka sutka przerzuty do mózgu zwykle rozwijają się u chorych z cechą HER2 w badaniach molekularnych. Przykładem zmiany, która może imitować przerzuty do mózgu jest chłoniak. Zobacz także: Rodzaje, rokowania i leczenie nowotworów złośliwych Przerzuty do mózgu – objawy W przypadku stwierdzenia obecności przerzutów do mózgu niezbędna jest szybka interwencja ze względu na możliwość pojawienia się objawów neurologicznych oraz zaburzeń związanych ze wzrostem ciśnienia śródczaszkowego i bezpośrednim zagrożeniem życia. Zmiany rosną szybko, dając o sobie znać, a okres bez dolegliwości jest krótki. Czasami objawy przerzutów do mózgu pojawiają się szybciej niż te wywołane przez ognisko pierwotne. Główne objawy występujące przy przerzutach do mózgu to: bóle głowy, nudności, wymioty, zaburzenia psychiczne, drgawki, dolegliwości zależne od lokalizacji – tzw. objawy ogniskowe – niedowłady, zaburzenia czucia, problem z oddawaniem moczu oraz stolca, zaburzenia w zakresie funkcjonowania zmysłów, najczęściej problemy z widzeniem. Zaobserwowanie nowych objawów neurologicznych jest wskazaniem do wykonania badań obrazowych. W dolegliwościach wymagających szybkiej interwencji wskazana jest tomografia komputerowa (TK), natomiast metodą diagnostyczną z wyboru w przypadkach stabilnych jest rezonans magnetyczny (MRI) z kontrastem. Przy podejrzeniu przerzutów do mózgu wykonuje się również cytologię płynu mózgowo-rdzeniowego, w którym zaobserwować można komórki nowotworowe. W przypadku drobnokomórkowego raka płuc przerzuty do mózgu objawiają się równolegle do dolegliwości pierwotnego ogniska lub przed nimi. Z tego względu zawsze przy podejrzeniu tej choroby już na samym początku wykonuje się badania obrazowe. Zobacz film i dowiedz się więcej o pracy mózgu i nowotworach, które mogą się rozwinąć w jego obrębie: Zobacz film: Co przyczynia się do rozwoju glejaka? Źródło: x-news Przerzuty do mózgu – leczenie Strategią leczniczą w przerzutach do mózgu jest terapia objawowa oraz radykalna. W celu łagodzenia dolegliwości stosuje się kortykosteroidy zmniejszające obrzęk mózgu, preparaty przeciwdrgawkowe oraz inne metody łagodzące deficyty neurologiczne. Podjęcie terapii przyczynowej w przypadku obecności przerzutów w mózgu zależy od takich czynników, jak ich ilość, umiejscowienie, wielkość oraz stan ogólny chorego, a także typ histologiczny nowotworu. W tym celu wykorzystuje się radioterapię, chirurgię oraz chemioterapię. Mnogie objawowe zmiany są poddawane napromienianiu na cały obszar mózgu (WBRT). Wydaje się jednak, że takie postępowanie nie zawsze jest skutecznie i coraz częściej się od niego odstępuje. Największe korzyści z leczenia odnoszą pacjenci cierpiący na drobnokomórkowego raka płuc. Najbardziej preferowana metoda leczenia przerzutów do mózgu – radioterapia stereotaktyczna – jest skuteczna w przypadku pojedynczych zmian u chorych w dobrym stanie ogólnym. Zamiennie wykonuje się także zabiegi neurochirurgiczne. Chemioterapia natomiast odgrywa rolę jedynie w przypadku nawrotu przerzutów do mózgu. Przerzuty do mózgu – rokowania Stwierdzenie przerzutów do mózgu w wyniku choroby nowotworowej jest rozpoznaniem poważnym, źle rokującym dla pacjenta. Bez podjęcia odpowiedniej terapii długość życia od momentu diagnozy szacuje się na 1–2 miesiące. W przypadku agresywnego leczenia przerzutów do mózgu czas przeżycia wydłuża się o ponad rok. Odsetek osób, które dotrwają do 5 lat od terapii, jest wciąż bardzo niski, choć ciągły postęp medycyny daje szansę na poprawę rokowania w przyszłości. Bibliografia: 1. Jenkinson Management of cerebral metastasis: Evidence-based approach for surgery, stereotactic radiosurgery and radiotherapy. European Journal of Cancer, 2011; 47: 649–655. 2. Nguyen T., Przerzuty do mózgu. Neurologia po Dyplomie 2010; 5 (6): 68–80. 3. Pazdur R., Nowotwory złośliwe – postępowanie wielodyscyplinarne. Tom 2. Czelej. Lublin 2012, 445–447.
Do jego leczenia stosuje się złożone operacje chirurgiczne, a także chemio- i radioterapię, aby uniknąć nawrotów. Szczepionka przeciwko gruczolakorakom. Ten złośliwy nowotwór atakuje komórki kubkowe błony śluzowej oskrzeli. Często nowotwór ten rozpoznaje się jako rak płuc u osób niepalących bezobjawowo.
Rak płuc to popularny nowotwór złośliwy. W Polsce stanowi najczęstszą przyczynę śmierci wśród mężczyzn borykających się z chorobami nowotworowymi. Przed tym niebezpiecznym nowotworem ostrzegają nas nie tylko lekarze. Praktycznie na każdym opakowaniu papierosów zauważyć możemy ostrzegawcze ilustracje przedstawiające makabryczne skutki palenia tytoniu. spis treści 1. Przyczyny raka płuc 2. Objawy raka płuc Płytki, świszczący oddech Spadek wagi Wahania nastroju Ból dłoni i palców Ból ramion Częste infekcje Długotrwały kaszel i krwawa flegma Guz nowotworowy w płucach Ból w klatce piersiowej i nudności Ginekomastia Ból głowy i kości Objawy paranowotworowe 3. Diagnostyka raka płuc 4. Leczenie raka płuc 5. Przerzuty raka płuc 6. Rokowania rozwiń Zobacz film: "Czy jesteś narażony na raka płuc?" 1. Przyczyny raka płuc Nowotwór płuc to choroba wieku dojrzałego, związana z wieloletnim narażeniem na sprzyjające warunki. Średni wiek zachorowania na raka płuc wynosi około 60 lat. Szacuje się, że około 80-90 proc. przypadków zachorowania na raka płuc jest spowodowanych paleniem tytoniu. Rakotwórcze jest zarówno palenie czynne, jak i bierne wdychanie substancji zawartych w dymie papierosowym. Również mieszkanie z palącym partnerem podwyższa ryzyko wystąpienia raka płuc u kobiet o około 30 proc. Palenie cygar lub palenie fajek przyczynia się do dwu lub czterokrotnego zwiększenia ryzyka zachorowania na raka. Zarówno czynne, jak i bierne palenie papierosów stanowi dla nas ogromne niebezpieczeństwo. By zapobiec pojawieniu się raka płuc, należy rzucić palenie. Po piętnastu latach niepalenia ryzyko, że dojdzie do rozwoju raka płuc u byłych palaczy tytoniu zrównuje się z zachorowalnością u osób, które nigdy nie paliły. Palenie papierosów jest uważane za główną przyczynę raka płuc (Shutterstock) Wśród przyczyn zachorowania na raka płuc znajdują się czynniki zawodowe - narażenie na oddziaływanie szkodliwych substancji i związków chemicznych powstających przy produkcji koksu, czy gazyfikacji węgla. Na rozwój raka płuc mogą mieć wpływ również substancje zawierające ołów, beryl, chrom, nikiel, azbest, benzydynę, eter, smołę pogazową czy węglowodory aromatyczne). Wpływ mają także czynniki środowiskowe (spaliny samochodowe, smog, zanieczyszczenia powietrza) i inne substancje toksyczne wdychane do płuc. O ile powyższe czynniki nie mają istotnego znaczenia w ogólnym obrazie zachorowań na raka płuc w populacji, to jednak narażenie na nie będzie istotnie zwiększać jednostkowe ryzyko zachorowania na raka płuc. Pewne znaczenie mają też predyspozycje genetyczne. Rak płuc rozwija się poprzez niekontrolowany podział komórki macierzystej o zdolności do wielokierunkowego różnicowania. Komórka ta pochodzi z nabłonka oskrzeli, tworzącego wyściółkę tych narządów. Pod wpływem działania substancji rakotwórczych komórki ulegają mutacji i zaczynają rozwijać się w nowotwór, tworząc pierwotny guz w płucu. 2. Objawy raka płuc Rak płuc jest jednym z nowotworów charakteryzujących się najwyższą śmiertelnością. W raku płuc rokowania nie są zazwyczaj obiecujące. Spowodowane jest to w dużej mierze początkowym brakiem objawów raka płuc. Gdy już dochodzi do wystąpienia wyraźnych, niepokojących zewnętrznych objawów, rak płuca jest już zwykle na tyle rozwinięty, że nie ma szansy na jego skuteczne wyleczenie. Objawy raka płuc dzieli się na trzy grupy. Po pierwsze, wyróżnia się objawy raka płuc związane z samym wzrostem guza. Po drugie, w zaawansowanej fazie rozwoju rak płuca daje objawy związane ze swoimi przerzutami w innych tkankach i narządach. Ostatnią grupą są tzw. objawy paranowotworowe, a związane z wydzielaniem przez komórki nowotworowe pewnych substancji, zaburzających ogólną równowagę organizmu. Płytki, świszczący oddech Płytki, świszczący oddech jest jednym z wielu symptomów raka płuc. Początkowo, objaw ten może nie zostać przez pacjenta dostrzeżony. Jeśli należysz do grupy ryzyka, nie czekaj. Koniecznie udaj się na wizytę do specjalisty. Płytki, świszczący oddech pojawiający się jako skutek aktywności fizycznej, wywołujący u ciebie problemy z oddychaniem należy natychmiast skonsultować z lekarzem. Zbadaj się i wyklucz tę możliwość, bo może ocalić ci to życie. Spadek wagi Spadek wagi to kolejny symptom, który może sygnalizować chorobę nowotworową płuc. Jeśli dostrzeżesz, że twoja waga maleje, mimo, że nie uprawiasz sportu, ani nie jesteś na żadnej restrykcyjnej diecie, koniecznie porozmawiaj z lekarzem. Malejący obwód w pasie może bowiem zwiastować raka płuc. Prócz spadku wagi, mogą pojawić się również inne problemy takie jak obniżony aptetyt. W takich okolicznościach zasadne staje się podejrzenie, że to nowotwór spowodował przyspieszenie metabolizmu. Osoba zmagająca się z chorobą nowotworową często nie dostrzega żadnych zmian w swoim organizmie. Mimo to, ciało podejmuje heroiczną walkę z nowotworem. W niektórych przypadkach nierówną i bezskuteczną. Wahania nastroju Wahania nastroju to częsty problem pacjentów onkologicznych. Osoby chorujące na raka płuc mogą odczuwać irytację, zmęczenie, obojętność, złość. W wielu przypadkach to depresja tworzy codzienną rutynę chorych na raka. Symptom bywa szybko dostrzegany przez osoby spokojne, o naturze introwertycznej. Niestety, z uwagi na brak specyfiki, objaw ten jest często lekceważony. Mimo, że huśtawki nastroju często pojawiają się dopiero w zaawansowanym stadium raka płuc, wielu pacjentów uskarża się na nie już na początku choroby. Dlatego gdy tylko uznasz, że coś jest nie w porządku, nie czekaj. Szybka diagnoza to szansa na całkowite wyleczenie. Ból dłoni i palców Ból dłoni i palców to jeden ze wczesnych i najczęściej ignorowanych objawów. Niektórzy pacjenci nie mają pojęcia o tym, że to właśnie ból dłoni i palców jest jednym z pierwszych symptomów niebezpiecznej choroby. Symptom pojawia się nie tylko u osób z nowotworem płuc, ale również tych, którzy borykają się z nowotworem żołądka (dotyczy aż 35 proc. przypadków). Powodem do niepokoju powinna być skóra na dłoniach ulegająca zgrubieniu pofałdowaniu. Objaw ten świadczy o tym, że choroba nowotworowa zaburza normalną gospodarkę organizmu, a komórki skóry dłoni ulegają nadmiernej proliferacji. Ból ramion Ból ramion to kolejny z symptomów raka płuc. Większość pacjentów myli go niestety z przemęczeniem lub przeciążeniem. Dolegliwości bólowe w okolicach ramion nie zwiastują nic dobrego. Zazwyczaj sygnalizują, że doszło do rozrostu guza. Guz, który się powiększył może uciskać wierzchołek płuc oraz nerwy w okolicach pachy. Wśród innych objawów nadmienić należy również uczucie mrowienia, ból w okolicach wewnętrznej strony ramienia i dłoni. Ponadto, pacjent może odczuwać ból i wrażliwość klatki piersiowej oraz okolicy pachy. Prócz bólu ramion pacjenci mogą dostrzec u siebie inne objawy takie jak widoczne powiększenie się węzłów chłonnych, obrzęk twarzy. Częste infekcje Kiedy cierpimy na nawracające zakażenia dolnych dróg oddechowych, przebiegające z zaburzeniem upowietrzenienia części płuca, warto poddać się dokładniejszej diagnostyce. Może być to spowodowane naciekiem zamykającym światło oskrzela. Płatowe zapalenie płuca aktualnie nie występuje dość często, więc jeśli jesteśmy długoletnim palaczem tytoniu, zawsze powinniśmy zbadać się pod kątem nowotworu. Jeśli cierpimy na częste infekcje, przeziębienia, które trwają ponad 2 tygodnie, również nie powinniśmy tego bagatelizować. W przypadku, gdy mamy znacznie powiększone węzły chłonne, także warto to sprawdzić. Chroniczne infekcje w przypadku niewykrytego raka płuc oznaczają, że układ odpornościowy jest wyczerpany walką z nowotworem i stopniowo zaprzestaje obrony przed innymi patogenami. Warto zaznaczyć, że osłabiona odporność cechuje wszelkie formy nowotworów, zaś choroby dróg oddechowych są charakterystyczne szczególnie dla raka płuc. Długotrwały kaszel i krwawa flegma Długotrwały kaszel powodujący chrypę może świadczyć o chorobie płuc. Niestety wiele osób identyfikuje go jako symptom alergii lub przeziębienia i bagatelizuje problem. Kaszel związany z rakiem płuc bywa zarówno suchy, jak i mokry. Alarmujący jest długo utrzymujący się kaszel (powyżej 8 tygodni) bez wyraźnej przyczyny. Zwykle występuje on w ciągu dnia, jednak część osób uskarża się na kaszel w środku nocy – męczący i odbierający energię na wykonywanie codziennych czynności. Wiele osób lekceważy ten objaw, co prowadzi do zbyt późnego wykrycia nowotworu. Kiedy do długotrwałego kaszlu dochodzi inny objaw, tzn. krwawa flegma, należy jak najszybciej skonsultować się z lekarzem. Symptom nie zwiastuje nic dobrego, dlatego, jeśli widzisz choćby pojedyncze krople krwi, udaj się po pomoc specjalisty. Jeśli to nie rak, możesz mieć inny poważny problem zdrowotny. W przypadku nowotworu płuc z reguły krwawej wydzielinie towarzyszą inne niepokojące symptomy, jak permanentna gorączka lub ból w klatce piersiowej. Jeśli ilość krwi się zwiększa, natychmiast szukaj pomocy. Guz nowotworowy w płucach Najczęstszym objawem pierwotnego guza nowotworowego w płucach jest kaszel, który nie ma zdiagnozowanej przyczyny. Występuje on u większości chorych na raka płuc. U palaczy tytoniu, którzy cierpią na kaszel związany z samym paleniem, może on w przypadku wystąpienia nowotworu zmieniać charakter, co powinno być powodem do niepokoju. Pierwszym objawem raka płuc często bywa nawracające zapalenie płuc). Jeśli zapalenie płuc powtarza się po wcześniejszym wyleczeniu, to zaleca się przeprowadzenie diagnostyki pod kątem nowotworu płuc, szczególnie u osób znajdujących się w grupach ryzyka. Ból w klatce piersiowej i nudności Ból w klatce piersiowej jest jednym ze sztandarowych objawów nowotworu płuc. Jeżeli odczuwasz ból głęboko w piersi np. podczas podnoszenia przedmiotów, powinieneś zastanowić się nad wizytą u lekarza. Dolegliwości bólowe mogą pojawić się również wtedy, gdy kaszlesz lub się śmiejesz. Guz może powodować duszności na skutek zwężenia kanału oskrzeli. Chorzy mogą odczuwać ból w klatce piersiowej (jeśli nowotwór nacieka opłucną). W trakcie rozrostu guza dochodzi do ucisku na okoliczne tkanki i zakończenia nerwowe. Guz umiejscowiony w szczycie płuca objawiać się bólem barku. Zdarza się także kaszlenie i plucie krwią, które zawsze jest niepokojącym objawem i powinno być skonsultowane z lekarzem. Dość specyficzne objawy dają przerzuty raka płuc w obrębie klatki piersiowej. Jeśli dojdzie do przerzutów do serca i osierdzia, to może występować zaburzenie rytmu pracy serca. Jeśli dojdzie do przerzutów do opłucnej lub ściany klatki piersiowej, to miejsca te staną się bolesne. Przerzuty raka płuc do węzłów śródpiersiowych mogą powodować porażenie nerwu krtaniowego, co powoduje powstawanie chrypki. Jeśli przerzuty raka płuc mają charakter zaawansowany w obrębie klatki piersiowej, to mogą powodować tzw. zespół żyły głównej górnej (SVCS, ang. superior vena cava syndrome). Jest to stan nagły, w którym dochodzi do zablokowania przepływu krwi w żyle głównej górnej, czyli w naczyniu, którym krew powraca do serca z górnej części ciała, głównie z głowy. Dochodzi do obrzęku i zaczerwienienia szyi i twarzy, żyły w tym rejonie ulegają widocznemu poszerzeniu. Chory kaszle, odczuwa silną duszność, nudności, zaburzenia postrzegania i świadomości, w końcu popada w śpiączkę. W wypadku wystąpienia tego zespołu jako powikłania nowotworu płuca wykonuje się chemioterapię lub radioterapię w celu zmniejszenia masy guza i uwolnienia żyły. Jeśli stan chorego na raka jest bardzo ciężki, zagrażający życiu, można spróbować ominąć miejsce uciskane w obrębie żyły lub wprowadzić do niej stent, który rozszerza światło żyły, co umożliwi przeżycie do chwili ewentualnego doprowadzenia do remisji guza. Ginekomastia Ginekomastia to kolejny z objawów raka płuc. Schorzenie to oznacza przerost piersi u mężczyzn. Jeśli pacjent zauważy u siebie powiększenie piersi, powinien skonsultować się jak najszybciej z lekarzem. Symptom ten oznacza, że nowotwór sieje spustoszenie w układzie hormonalnym, powodując jego nieprawidłowe działanie i wydzielanie się hormonów w ilości nieadekwatnej do płci, w tym przypadku estrogenów. Ból głowy i kości Bardziej nieswoiste objawy raka płuc powodować będą przerzuty odległe, tzn. do oddalonych narządów i tkanek. W przebiegu raka płuc najczęściej zajmowane są mózg, wątroba i kości. Zajęcie mózgu dawać będzie szereg objawów neurologicznych, których obraz uzależniony jest od skali i dokładnej lokalizacji przerzutów, najczęstsze to ból głowy, napady drgawek, padaczka zaburzenia osobowości. Przerzuty do wątroby powodować będą ból brzucha, nudności, osłabienie apetytu, chudnięcie oraz żółtaczkę. Przerzuty do kości mogą wywoływać przewlekłe bóle kości oraz tzw. złamania patologiczne, czyli złamania kości, do których dochodzi w sytuacjach, w których zdrowa, silna kość pęknąć nie powinna. Nowotwór płuc najczęściej daje przerzuty do kości, jeśli więc odczuwasz bolesność pleców lub bioder, równocześnie z bólem w klatce piersiowej, koniecznie zgłoś się na badania. Objawy paranowotworowe Najszerszy jest zbiór możliwych objawów paranowotworowych, związanych z wydzielaniem przez komórki nowotworowe substancji, które zaburzają funkcjonowanie innych tkanek, organów czy całego systemu endokrynologicznego w organizmie. Do najczęstszych objawów raka płuc związanych z zaburzeniem gospodarki hormonalnej należą hiperkalcemia czy zespół Cushinga. Może dochodzić do zaburzenia prawidłowego funkcjonowania układu nerwowego i mięśni, w postaci neuropatii obwodowych, encefalopatii, zapalenia wielomięśniowego, zespołu miastenicznego Lamberta-Eatona i innych. Zaburzeniu ulegać może również prawidłowe funkcjonowanie skóry, co objawiać się będzie rogowaceniem brunatnym, zapaleniami skóry czy charakterystycznym toczniem rumieniowatym układowym. Spośród wszystkich objawów paranowotworowych, chyba najbardziej charakterystycznym w przebiegu raka płuc są tzw. palce pałeczkowate. Dochodzi do pogrubienia paliczków dystalnych (czyli ostatnich kości palców) oraz przemieszczenia i zniekształcenia paznokci, które robią się owalne i wypukłe (jak szklana osłona zegarka na rękę – stąd mówi się o paznokciach zegarkowych). Objaw ten związany jest z gorszym funkcjonowaniem układu oddechowego, skutkującym przewlekłym niedotlenieniem końcówek palców. 3. Diagnostyka raka płuc Rozpoznanie pierwotnego raka płuc jest bardzo trudne. Większość objawów raka płuc jest dość nieswoista i wymaga różnicowania z wieloma innymi możliwymi schorzeniami. Często potrzebna jest dłuższa obserwacja szpitalna oraz przeprowadzenie całej serii badań. Dobra diagnostyka raka płuc jest niezwykle istotna, ponieważ jedynie wczesna diagnoza raka płuc i wczesne podjęcie właściwego leczenia dają lepsze rokowania w raku płuc. Niestety, w większości przypadków rak płuc jest wykrywany w zaawansowanym stopniu rozwoju, co redukuje szanse przeżycia. Pierwotny rak płuc wymagają diagnostyki różnicowej głównie z gruźlicą, guzami łagodnymi oraz ogniskami nowotworowymi wtórnymi, tj. przerzutami pochodzącymi od nowotworów złośliwych z innych narządów. Kluczowe jest nie tylko ustalenie rodzaju nowotworu, ale również jego stopnia zaawansowania oraz faktu wystąpienia ewentualnych przerzutów, zarówno lokalnych, w obrębie klatki piersiowej, jak i odległych. Pozwala to w racjonalny sposób dobierać najodpowiedniejszą terapię do indywidualnej sytuacji każdego chorego. Pierwszym badaniem wykonywanym rutynowo w przypadku podejrzenia raka płuc jest badanie RTG klatki piersiowej. Pozwala ono wstępnie zobrazować położenie i zasięg występowania guza nowotworowego w płucach. Co ważne, nawet prawidłowy obraz płuc w badaniu RTG nie wyklucza rozwijania się raka we wczesnym stadium. Bardziej dokładnym narzędziem diagnostycznym w wykrywaniu, ocenie stopnia zaawansowania oraz faktu i lokalizacji wystąpienia ewentualnych przerzutów jest tomografia komputerowa. Wynik tomografii również nie jest jednak do końca pewny. Trudno jest bowiem zdiagnozować niewielkie naciekanie w obrębie klatki piersiowej, podobnie ocena wystąpienia przerzutów do węzłów chłonnych dokonywana jest na podstawie kryterium ich wielkości, co jest dość zwodnicze. Węzły mogą być zarówno stosunkowo małe w obecności przerzutów, jak i powiększone na skutek innej przyczyny niż przerzuty nowotworu. Najlepsze wyniki daje diagnostyka przy użyciu technologii PET – pozytonowej tomografii emisyjnej. Pacjent otrzymuje dożylnie pewną dawkę płynu fizjologicznego, najczęściej glukozy, zawierającą napromieniowane cząsteczki o krótkim okresie rozpadu – radioznaczniki PET. Obrazowanie metabolizmu glukozy umożliwia z dużą dokładnością ocenę miejsc objętych obecnością komórek rakowych. Pozwala to jednoznacznie stwierdzić, czy i w jakim zakresie występują u pacjenta przerzuty, co stanowi klucz do zaproponowania odpowiedniej terapii. Ponadto, dokładna znajomość lokalizacji komórek nowotworowych jest nieocenioną pomocą przy radioterapii, która może być skierowana precyzyjnie w komórki rakowe. Rezonans magnetyczny nie jest standardowo wykorzystywany w diagnostyce raka płuc, jako że jego dokładność w badaniu tego nowotworu nie jest wyższa od tomografii komputerowej. Leczenie raka płuc należy rozpocząć od wykonania diagnostyki histologicznej, gdyż to dokładne rozpoznanie typu nowotworu decyduje o dalszym sposobie leczenia. Najprostszą metodą pobrania komórek z płuc, jednocześnie skuteczną w wykrywaniu niektórych typów nowotworów, jest pobranie plwociny. W ten sposób możliwe jest zdiagnozowanie przede wszystkim guzów zlokalizowanych w okolicy oskrzeli. W przypadku zlokalizowania guza w obwodowej części płuc właściwsza jest biopsja przezskórna, gdzie lekarz wbija się cienką igłą w celu pobrania komórek nowotworu bezpośrednio z płuc. Innym sposobem uzyskania wycinków guza płuc jest przeprowadzenie bronchoskopii. Jest to badanie dróg oddechowych przy użyciu endoskopu – aparatu wyposażonego w bardzo małą kamerę wideo oraz dodatkowe elementy, pozwalające na pobranie wycinków tkanek z dróg oddechowych. Taka biopsja wykonywana jest, gdy guz lokalizuje się wewnątrzoskrzelowo, zbyt daleko od ściany klatki piersiowej, by można było nakłuć go od zewnątrz. Najczęstszym rodzajem nowotworu złośliwego płuc jest rak płaskonabłonkowy (ang. squamous cell carcinoma), odpowiedzialny za 40 proc. wszystkich przypadków nowotworów pierwotnych płuc. Jego występowanie jest bardzo silnie skorelowane z narażeniem na wdychanie dymu tytoniowego. Lokalizuje się w nabłonku oskrzeli. W pierwszej kolejności dochodzi do dysplazji komórek wyściełających oskrzela, a następnie rozwoju raka śródnabłonkowego. Nowotwór rozwija się wolno. Ponieważ jest zlokalizowany w oskrzelach, może powodować duszności, zamykając ich światło. Ponadto jego komórki złuszczają się, przez co mogą być obecne w plwocinie i wykryte jej cytologicznym badaniem. Drugą najczęstszą postacią raka płuc jest gruczolakorak (ang. adenocarcinoma), który stanowi 30 proc. wszystkich nowotworów pierwotnych płuc. Rak ten jest nisko skorelowany z narażeniem na palenie dymu tytoniowego i stosunkowo często występuje u kobiet. Stanowi on większy odsetek wszystkich zachorowań w tych krajach, gdzie palenie tytoniu jest mało popularne. Sam gruczolakorak przyjmuje kilka postaci, które mogą drastycznie różnić się swoim przebiegiem klinicznym. Rak wielkokomórkowy (ang. large cell carcinoma) jest najrzadszym typem raka płuc, stanowi około 10 proc. wszystkich przypadków. Zlokalizowany może być w każdej części płuc, ale najczęściej występuje w oskrzelach średnich i dużych. Najbardziej zjadliwą formą raka płuc jest rak drobnokomórkowy (ang. small cell lung carcinoma). Charakteryzuje się bardzo szybkim wzrostem I stosunkowo szybkim wytwarzaniem przerzutów do odległych narządów. Najczęściej przerzutami raka płuc zajęte są wątroba, kości oraz mózg. U większości chorych stwierdza się w momencie rozpoznania odległe przerzuty, co praktycznie wyłącza szansę wyzdrowienia i leczenie ma charakter przedłużania życia. Podobnie, jak w przypadku raka płaskonabłonkowego, jest to postać silnie skorelowana z paleniem, czy narażeniem na wdychanie dymu tytoniowego. 4. Leczenie raka płuc Sposób leczenia raka płuc zależy przede wszystkim od rodzaju nowotworu, jego stopnia zaawansowania oraz ogólnego stanu zdrowia chorego. Leczenie raka drobnokomórkowego przebiega całkowicie odmiennie od terapii pozostałych typów raka płuc (wielkokomórkowego, płaskonabłonkowego i gruczolakoraka), które w skrócie nazywamy zbiorczo rakiem niedrobnokomórkowym. Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuc we wczesnych jego stadiach rozwoju sprowadza się do zabiegu chirurgicznego. Dokonuje się wycięcia płata płuc lub całego płuca, w zależności od umiejscowienia i stopnia proliferacji guza. Wycina się również okoliczne węzły chłonne lub wykonuje ich biopsję, w celu określenia prawdopodobieństwa wystąpienia przerzutów do innych tkanek. Leczenie operacyjne tego typu raka płuc daje najwyższe szanse przeżycia. Nawrót raka płuc występuje u mniej więcej połowy chorych, a śmiertelność okołooperacyjna waha się w granicach kilku procent poddanych zabiegowi. Niestety, niewielu chorych kwalifikuje się do niego w chwili rozpoznania raka płuc, ze względu na zwykle późny moment diagnozy i duże jego rozprzestrzenienie. Jeśli stopień zaawansowania choroby nowotworowej jest niski, to pacjent wciąż może nie kwalifikować się do zabiegu usunięcia płata płuc, jeśli jego ogólny stan zdrowia jest zły, w szczególności jeśli schorowane są układ sercowo-naczyniowy i oddechowy. W tych przypadkach chory ma bowiem nieduże szanse na przetrwanie obciążenia dla organizmu, jakim jest duża operacja i znieczulenie ogólne. Po wykonaniu zabiegu chirurgicznego stosuje się nieraz skojarzoną radioterapię bądź chemioterapię. Pozwala to zmniejszyć szansę na wystąpienie odległych przerzutów po zabiegu, co przekłada się na wydłużenie średniego czasu przeżycia pacjentów. U chorych, którzy ze względu na stopień zaawansowania choroby nie kwalifikują się do zabiegu chirurgicznego, stosuje się standardowo radioterapię. Skojarzenie radioterapii z chemioterapią wydłuża czas przeżycia, ale powoduje większą toksyczność w początkowym okresie leczenia raka, przez co nie jest zalecane u pacjentów w złym ogólnym stanie zdrowia. Niestety terapia raka płuc u pacjentów niekwalifikujących się do zabiegu operacyjnego ma charakter paliatywny, wydłużający życie i jego jakość. Odsetek pacjentów cierpiących na niedrobnokomórkowego raka płuc, którzy nie kwalifikują się do operacji, a którzy przeżyli 5 lat od chwili rozpoczęcia leczenia raka, wynosi zaledwie ok. 3 proc. Dla porównania, odsetek pięcioletnich przeżyć u pacjentów poddanych zabiegowi operacyjnemu wynosi nawet 35 proc. Nieco inaczej wygląda leczenie raka drobnokomórkowego płuc. Jest on formą raka bardziej agresywną, ale jednocześnie stosunkowo dobrze reagującą na chemioterapię. Z tego powodu nie stosuje się operacyjnego leczenia raka, a jedynie chemioterapię. Pod wpływem leków uzyskuje się znaczący odsetek remisji choroby, a u części chorych nawet całkowite zniknięcie zmian nowotworowych – całkowitą remisję. Rekomendowane przez naszych ekspertów Jeśli rak płuc występuje w formie ograniczonej, czyli nie dał jeszcze widocznych przerzutów do innych tkanek, w celu zwiększenia skuteczności leczenia raka stosuje się ponadto radioterapię, napromieniowując miejsce wystąpienia pierwotnego guza oraz okolicznych węzłów chłonnych. Jeśli postęp leczenia raka jest bardzo dobry i dojdzie do całkowitego zaniku pierwotnego guza, można dodatkowo zastosować radioterapię mózgu, która istotnie zmniejsza szansę na wystąpienie przerzutu do centralnego układu nerwowego. 5. Przerzuty raka płuc Komórki nowotworowe, niezależnie od jej typu histologicznego, mają ogromną zdolność do nieograniczonych podziałów bez kontroli organizmu. Odbywa się to szybciej i bardziej ekspansywnie, niż ma to miejsce w przypadku niezmienionych chorobowo komórek. Zanim choroba da pierwsze objawy, dochodzi często do wędrowania pojedynczych komórek do zupełnie odległych części organizmu. W taki sposób dochodzi do przerzutów nowotworowych. Rozrastający się guz nowotworowy stopniowo upośledza funkcje tkanek, aż do pełnego wyniszczenia organizmu. Komórki nowotworowe zaczynają dzielić się zupełnie poza mechanizmami kontrolującymi podziały komórkowe w tkankach zdrowych. Staje się autonomicznym tworem, nastawionym na wzrost, kosztem otaczających go tkanek. Nowotwór płuc może dawać bardzo odległe przerzuty. Nie jest to reguła, wiele zależy od typu zmian nowotworowych. Przerzuty mogą pojawiać się w mózgu, co często doprowadza do takich objawów jak ból głowy, zaburzenia równowagi, drgawki i zmiany w zachowaniu. 6. Rokowania Niestety, wystąpienie raka płuc w formie drobnokomórkowej wiąże się z bardzo złym rokowaniem. Jeśli rak drobnokomórkowy zdążył dać przerzuty, to leczenie raka ma charakter wyłącznie paliatywny, bez podjęcia leczenia chorzy przeżywają zwykle kilka tygodni od rozpoznania. Przy podjętym leczeniu odsetek pięcioletnich przeżyć jest praktycznie zerowy. Jeśli rak płuc występuje w formie ograniczonej do jednego płatu płuca, to odsetek pięcioletnich przeżyć nadal wynosi zaledwie 5 proc., pomimo podjęcia terapii. Skorzystaj z usług medycznych bez kolejek. Umów wizytę u specjalisty z e-receptą i e-zwolnieniem lub badanie na abcZdrowie Znajdź lekarza. polecamy Obecne badanie ma na celu poszerzenie granic terminu „mózgowe skąpe przerzuty” poprzez wykonanie SRS dla maksymalnie dziesięciu przerzutów do mózgu, w porównaniu z ustalonym standardem klinicznym czterech, biorąc pod uwagę, że istniejące dane potwierdzają równoważność tego podejścia i biorąc pod uwagę, że nowoczesne Mózg jest bardzo częstym miejscem przerzutów nowotworowych. Zmiany złośliwe w jego obrębie częściej mają charakter przerzutowy niż pierwotny. U ponad 50 % chorych zmarłych na raka, podczas badania sekcyjnego, można uwidocznić dodatkowo złośliwy rozrost w mózgowiu oprócz ogniska pierwotnego w innym narządzie. Guzy wtórne mają zdolność do zajmowania przede wszystkim miąższu mózgu, jak również rzadziej: opon, nerwów czaszkowych, naczyń krwionośnych i kości czaszki. Markery nowotworowe - sprawdź parametry badań Jak wyglądają zmiany przerzutowe? Ogniska przerzutowe są zazwyczaj dobrze odgraniczone, okrągłe, pojedyncze lub mnogie, znajdują się najczęściej podkorowo – na granicy istoty szarej i istoty białej. Czasami wokół nich może pojawić się znaczny obrzęk, który dodatkowo zwiększa ciśnienie śródczaszkowe. Charakteryzuje je szybki wzrost, a tym samym wczesne pojawienie się objawów. Masywne zajęcie opon miękkich prowadzi do ich zmętnienia. Ośrodkowy układ mózgowy (oun) najczęściej zajmują: chłoniaki, białaczki, rak płuc (zwłaszcza drobnokomórkowy), rak piersi i czerniaki. Rak prostaty, rak układu moczowo-płciowego i rak przewodu pokarmowego rzadziej będą prowadziły do powstania guzów wtórnych oun. Opona twarda również może być zajęta przez przerzuty, szczególnie u pacjentów z rakiem płuc, piersi i gruczołu krokowego. Przerzuty do mózgu zazwyczaj występują u osób starszych, jednakże białaczki czy chłoniaki mogą dawać przerzuty zarówno u dzieci jak i u dorosłych. Osoby poniżej 21. roku życia mogą mieć przerzuty do oun w przebiegu mięsaków i guzów zarodkowych. Nowotworu ośrodkowego układu nerwowego - prawdy i mity. Objawy guzów wtórnych oun Przerzuty do mózgu powodują wzrost ciśnienia śródczaszkowego (u 50 % osób), a tym samym bóle głowy, wymioty, zaburzenia widzenia. Często spotyka się przebieg rzekomoudarowy choroby. Mogą również występować różnorodne ubytki neurologiczne, zależne od lokalizacji guza (napady padaczkowe, niedowłady, osłabienie siły mięśniowej, trudności z mową, zaburzenia osobowości). Drgawki są np. typowym objawem klinicznym w przypadku przerzutów czerniaka. Objawy ogniskowe pojawiają się u 28% pacjentów. Jeśli u danej osoby występuje zajęcie opon miękkich prawdopodobnie dojdzie do porażenia nerwów czaszkowych. Co ciekawe, zaburzenia neurologiczne mogą czasami być pierwszym objawem nowotworów trzewnych (szczególnie raka płuc). Jednakże przerzuty nowotworowe mogą atakować ośrodkowy układ nerwowy nie dając żadnych objawów (przebieg bezobjawowy występuje u 60% chorych). W celu rozpoznania zmian przerzutowych w mózgu wykorzystuje się jądrowy rezonans magnetyczny (NMR) oraz tomografię komputerową. Za pomocą badania NMR jest możliwe wykrycie małych ognisk rozrostowych, a także odróżnienie czy mamy do czynienia z przerzutem czy inną patologią w mózgu. W przypadkach wątpliwych stosuje się biopsję. Jeśli pierwszą oznaką choroby były dolegliwości neurologiczne i nie jest znany nowotwór pierwotny, należy zbadać jamę brzuszną i klatkę piersiową. Jakie problemy diagnostyczne stwarza różnicowanie pierwotnych i wtórnych nowotworów mózgu? Podjęcie właściwego leczenia w przypadku przerzutów do mózgu Przed rozpoczęciem odpowiedniego leczenia każdy pacjent powinien otrzymywać glikokortykosteroidy (najczęściej deksametazon). Na rodzaj stosowanej terapii ma wpływ: wiek pacjenta, jego stan ogólny, histologiczna budowa nowotworu pierwotnego i stopień jego wyleczenia, występowanie przerzutów pojedynczych lub mnogich oraz ich lokalizacja. Metody leczenia obejmują radioterapię całego mózgowia (WBRT), resekcję chirurgiczną z towarzyszącą radioterapią bądź bez niej, radiochirurgię, brachyterapię i chemioterapię. W przypadku mnogich przerzutów standartowo stosuje się radioterapię całego mózgowia. Chemioterapia ma ograniczone zastosowanie, jednakże dość dobre efekty terapeutyczne uzyskano dzięki cytostatykowi o nazwie temozolomid, połączonemu z innymi metodami leczniczymi np. radioterapią całego mózgowia. Niestety rokowanie w przypadku przerzutów do mózgu nie jest pomyślne. Po chirurgicznej resekcji zmiany czas przeżycia to średnio 8 miesięcy. Po WBRT 3 – 6 miesięcy. Jeśli te dwie metody są skojarzone czas przeżycia wydłuża się do ok. 10 miesięcy. Podsumowując: przerzuty do mózgu są bardzo częstym powikłaniem choroby nowotworowej i jednocześnie najczęściej rozpoznawanymi guzami śródczaszkowymi. Rokowanie w tych zmianach jest mało optymistyczne, aczkolwiek odpowiednia terapia jest w stanie wydłużyć czas przeżycia chorego. Zobacz też:„Mamo, boli mnie główka...” może być pierwszym sygnałem o rakuCórka umarła na ich oczach. Tuż przed śmiercią rodzinie zrobiono pożegnalne zdjęcie Uwaga! Powyższa porada jest jedynie sugestią i nie może zastąpić wizyty u specjalisty. Pamiętaj, że w przypadku problemów ze zdrowiem należy bezwzględnie skonsultować się z lekarzem! Niedrobnokomórkowy rak płuc jest zwykle dzielony na trzy postacie, w zależności od swojego wyglądu mikroskopowego – rak płaskonabłonkowy (SCC) (około 31% – 40%), gruczolakorak (AC) (około 25% – 29%) i rak wielkokomórkowy (LCC) (około 10%). Rak płuca – poza najbliższymi węzłami chłonnymi, najczęściej daje przerzuty doPrzerzuty do mózgu całkowicie znikają w niedrobnokomórkowym raku płuca po inhalacji gazowego przypadku Jibing Chen 1, Feng Mu 1, Tianyu Lu 1, Duanming Du 2, Kecheng Xu 1 Powiązania PMID: 31908482 PMCID: PMC6927257 DOI: / Bezpłatny artykuł PMCTło Rak płuc jest najczęstszym typem nowotworu, ze skłonnością do przerzutów do przeciwległych płuc, kości i mózgu. Przedstawiamy 44-letnią kobietę, u której w listopadzie 2015 r. Zdiagnozowano raka płuca z wieloma przerzutami. Rak płuc jest najczęstszym typem nowotworu, ze skłonnością do przerzutów do przeciwległych płuc, kości i mózgu. Doustne leki celowane rozpoczęto po usunięciu przerzutów do mózgu i większość zmian pozostawała stabilna przez 28 miesięcy. W marcu 2018 roku odnotowano śródczaszkowe przerzuty mnogie, akumulację wodogłowia w komorze trzeciej i komorach bocznych oraz przerzuty do kości, nadnerczy i wątroby. Miesiąc później, w celu opanowania guza, rozpoczęto monoterapię wodorem. Po 4 miesiącach wielkość wielu guzów mózgu uległa znacznemu zmniejszeniu, a ilość wodogłowia w komorze trzeciej i komorach bocznych znacznie się zmniejszyła. Po 1 roku wszystkie guzy mózgu zniknęły, i nie było znaczących zmian w przerzutach do wątroby i płuc. Dane te pokazują, że po niepowodzeniu standardowego leczenia, monoterapia wodorem w gazie zapewniła znaczną skuteczną kontrolę guzów (zwłaszcza tych w mózgu), a czas przeżycia został wydłużony. Słowa kluczowe: przerzuty do mózgu; przerzuty pozapłucne; wodór; rak Niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC) jest drugim najczęściej diagnozowanym guzem na świecie, i jest główną przyczyną zgonów związanych z rakiem. 1 W odniesieniu do przerzutów NSCLC, istnieją pewne preferencyjne miejsca (kości, 34,3%; płuca, 32,1%; mózg, 28,4%; nadnercza, 16,7%; wątroba, 13,4%). 2 NSCLC przerzuty do mózgu w 10-25% wszystkich przypadków. Ten rodzaj rozprzestrzeniania się może prowadzić do znacznej zachorowalności i śmiertelności, a 5-letnie przeżycie zostało zgłoszone do 3,6%. 3 W ciągu ostatnich trzech dekad nie zaobserwowano istotnych zmian w 5-letnim przeżyciu u pacjentów z przerzutami NSCLC do mózgu. 1,4 Krótkotrwałe przeżycie pacjentów z NSCLC z przerzutami do mózgu wynika z braku skutecznych terapii. Standardowa chemioterapia jest nieskuteczna z powodu bariery krew- mózg. Radioterapia i neurochirurgia są uznawane za metody locoregional; 5 terapii ukierunkowanych molekularnie i immunoterapii jest rozpoznawanych jako zabiegi ogólnoustrojowe. 6 W 2018 r. Wang et al7 poinformował o dostarczaniu różnych stężeń gazu wodorowego do dwóch systemów hodowlanych dla komórek raka płuc (A549 i H1975). Odkryli, że zdolność komórek do dzielenia, migracji i infiltracji do tkanki została znacznie zahamowana, a apoptoza została przyspieszona. Również myszy z nowotworem płuc były leczone gazem wodorowym przez 4 tygodnie, a objętość guza zmniejszyła się o 25%. Powodem tych zjawisk było to, że wodór może zmniejszyć ekspresję strukturalnej konserwacji chromosomów 3 (SMC3), SMC5, SMC6 w komórkach raka płuc. Również w 2018, Akagi i Baba8 odnotowano wyniki monoterapii gazem wodorowym dla pacjentów z stadium IV raka jelita grubego. Okazało się, że odsetek zaprogramowanych zgonów (PD)-1+CD8+ podzbiory limfocytów T we krwi pacjentów został zmniejszony po ciągłym wdychaniu wodoru i został zmniejszony o ~ 60% po kilku miesiącach. Po 3 latach obserwacji przeżycie bez progresji choroby i całkowite przeżycie znacznie się Wodór H2 zwalcza raka i czy Ty możesz zastosować tę terapię ? Tutaj zgłaszamy 44-letnią kobietę z rozpoznaniem NSCLC i wielu przerzutów. Po resekcji przerzutów wewnątrzczaszkowych i ukierunkowanej terapii lekowej wynik był dobry, ale NSCLC przerzutów (mózg, móżdżek, płuca, wątroba, kości i nadnercza) po 28 miesiącach leczenia. W świetle literatury opisanej powyżej przeszła inhalację wodoru, a przerzuty do mózgu zniknęły po 4 miesiącach. Nawrotu wewnątrzczaszkowego nie stwierdzono po 1 roku leczenia, a inne miejsca przerzutowe pozostały sprawy W listopadzie 2015 r. 44-letnia kobieta została przyjęta do naszego szpitala, uskarżając się na zawroty głowy i niestabilność na stojąco. Dzięki tomografii komputerowej klatki piersiowej (CT) i obrazowaniu czaszki (MRI) znaleźliśmy wiele guzów w lewej jamie czaszki i prawym płucu. Po resekcji guza wewnątrzczaszkowego badania patologiczne sugerowały przerzutowy gruczolakokarnikę płuc. Badania genetyczne sugerowały mutację receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR) w ekson 19. Zaczęła przyjmować tabletki gefitynibu (Iressa™, 250 mg, raz na dobę). Guzy wewnątrzczaszkowe i płuc były dobrze kontrolowane do czerwca 2017 r. (Rysunek 1).Rysunek 1 Pokontrastowym mózgu MR Obrazowanie głowy przed i po leczeniu. W listopadzie 2015 r. stwierdzono u pacjenta raka płuc z przerzutami mózgu (po lewej, 4,4×3,1 cm) i móżdżku (prawy, 4,0×3,1 cm). Po resekcji i ukierunkowanej terapii lekowej po 19 miesiącach nie stwierdzono nawrotu przerzutów. Solidna strzałka = przerzuty do mózgu; pusta strzałka = przerzuty do we wrześniu 2017 r. przeprowadzono przegląd, choroba postępuje. Rozpoczęto połączenie pemetreksedu i erlotynibu, a guzy były ponownie kontrolowane. W marcu 2018 r. guzy wewnątrzczaszkowe i płuc ponownie postępowały, a ukierunkowany schemat leczenia dostosowano do chlorowodorku ikotynibu (125 mg, Po 2 tygodniach pacjent nagle skarżył się na duszność i trudności w mówieniu. Ulepszone obrazowanie MR głowy ujawniło wiele przerzutów sferoidalnych w lewej jamie czaszki; trzecia komora i komór bocznych nagromadziły wodogłowie, a największa zmiana była w płacie czołowym (1,9 × 1,4 cm) (Rysunek 2A). Tomografia komputerowa wykazała, że uszkodzenie górnego płata prawego płuca zostało powiększone (1,2 × 0,6 cm), a w dolnym płacie prawego płuca znaleziono nowe przerzuty, śródziemie, hilum płuc (1,7 × 1 cm), siódmy kręgosłup piersiowy i lewy nadnerczy. Pacjent odmówił radioterapii i operacji mózgu, podpisał świadomą zgodę na terapię wodorową i zgodził się na publikację 2 Postkontrastowe MRI mózgu głowy przed i po inhalacji wodoru. a)w kwietniu 2018 r. stwierdzono, że u pacjenta występuje wiele przerzutów (białe strzałki) w mózgu (po lewej, 2,5×3,0 cm i 2,4×2,8 cm dla dwóch większych guzów) i móżdżku (po prawej, 1,3×1,8 cm i 1,2×0,7 cm dla dwóch większych guzów). Ponadto, trzecia komora i boczne komory zostały rozszerzone i nagromadził wodogłowie. (B) Po 4 miesiącach wdychania wodoru wszystkie guzy widoczne gołym okiem zniknęły, a kształt komór wrócił do normy. C)Po roku inhalacji (kwiecień 2019 r.) nie doszło do kwietnia 2018 r. pacjent rozpoczął inhalację wodoru i nie otrzymał żadnych innych metod leczenia w tym okresie. Nebulizator tlenu wodorowego (AMS-H-03, Asclepius Meditec, Szanghaj, Chiny) wytwarza 3 L/min gazu wodorowego przez elektrolizę wodogłowia. Mierzona za pomocą chromatografii gazowej, wytwarzany gaz składał się z 67% wodoru i 33% tlenu. (Gaz Browna) Za pomocą specjalnej maski pacjent kontynuował wdychanie wodoru przez 3-6 godzin dziennie w spoczynku, bez przerwy nawet po oczywistym złagodzeniu objawów. Po 4 miesiącach większość przerzutów do mózgu zniknęła, a ilość wodogłowia w trzeciej komorze i komorach bocznych została zmniejszona (Rysunek 2B). Po 1 roku wszystkie widoczne guzy mózgu zniknęły i nie było widocznych zmian przerzutów w wątrobie i płucach (Rysunek 2C). Zwiększono stężenie antygenu rakowo-zarodkowego (CEA, 29,44 ng/ml), antygenu węglowodanowego-125 (CA125, 153 U/ml) i antygenu fragmentu cytokeratyny21-1 (CYFRA21-1, 12,1 ng/ml) przed rozpoczęciem monoterapii przez pacjenta. Stężenie tych trzech markerów w surowicy nadal zmniejszały się po 4 miesiącach leczenia (21,6 ng/ml, odpowiednio 83 U/ml i 8,5 ng/ml i były zbliżone (ale utrzymywały się powyżej) zakresu referencyjnego po 1 roku obróbki (odpowiednio 12,3 ng/ml, 61 U/ml i 5,9 ng/ml) (Rysunek 3).Rysunek 3 Wykrywanie markerów nowotworowych surowicy przed i po inhalacji wodoru. Czerwona i dolna powierzchnia na każdej ilustracji reprezentują normalny zakres. Skróty: CEA, antygen rakowo-zarodkowy; CA125, antygen węglowodanowy 125; CYFRA21-1, antygen fragmentu cytokeratyny 21– Ogólnie rzecz biorąc, komórki NSCLC mają tendencję do przerzutów do mózgu, kości i nadnerczy, gruczolakorak przerzutów do mózgu, i raka płaskonabłonkowego przerzutów do kości. Dokładne mechanizmy naprowadzania i jak komórki nowotworowe komunikują się z tym nowym zrębu nie są znane. Przerzuty do mózgu komórek NSCLC są ściśle związane z różnymi szlakami sygnałowymi, z których kilka obejmuje udział gazu wodorowego. W 2013, Bleckmann et al9 poinformował, że w ramach szlaku Wnt, czynnik limfocytów T (TCF)/czynnik wzmacniający limfatyczne (LEF-1) działają niezależnie od β-kateniny w ludzkich gruczolakoraków płuc, które przerzuty do cerebrum. W 2014, Kafka et al10 zgłaszane zmienione wyrażenie rozczochrane (DVL)-1, DVL-3, E-cadherin, i β-kateniny w przerzutach do mózgu gruczolakoka, co ponownie zasugerował znaczenie sygnalizacji Wnt. Lin et al11 jako pierwsi (w 2016 r.) wykazali, że gaz wodorowy hamuje nieprawidłową aktywację sygnalizacji Wnt/β-catenin. W gruczolakorakach z przerzutami do mózgu zgłaszano przesłuch pomiędzy EGFR a MET, receptorem czynnika wzrostu hepatocytów (HGF). Nie jest to bezpośrednia interakcja, ale sygnalizacja poprzez aktywację kinaz białkowych aktywowanych mitogenem (MAPK). 12 W 2017 r. Yang et al13 stwierdził, że solanka zawierająca wodór może zmniejszyć fosforylację p38 MAPK i Smad2/3 w modelu zwłóknienia serca szczura. W 2019, Guan et al14 poinformował, że gaz wodorowy może złagodzić przewlekłe przerywane uszkodzenie nerek wywołane niedotlenieniem poprzez hamowanie aktywacji zależnej od stresu oksydacyjnego kinazy c-Jun N-terminal (JNK). Podobne wyniki zostały wykazane przez Zhang i kolegów w eksperymentach na proliferacji i migracji komórek mięśni gładkich naczyń krwionośnych. 15 Han et al wykazały, że sirtuin (SIRT)1 jest silnie wyrażona w przerzutów do mózgu,16 i kilku uczonych wykazały, że wodór może tłumić sygnalizacji SIRT1 w różnych modelach. 17–19 Badania te sugerują, że gaz wodorowy ma unikalny efekt terapeutyczny na przerzuty do mózgu NSCLC. Kilka interesujących badań koncentrowało się na porównaniu zmian genomicznych między pierwotnymi rakami płuc a przerzutami do mózgu i kości. Hipoteza jest taka, że może istnieć klonalna różnorodność między tymi dwoma. U naszego pacjenta istniała znaczna różnica między przerzutami do mózgu a innymi przerzutami pozapłucnym. Było to najprawdopodobniej spowodowane klonalną różnorodnością różnych miejsc przerzutowych, co spowodowało znaczne różnice w wrażliwości na wdychanie wodoru. Podobnie jak w przypadku wielu badań biomarkerów skupianych na pojedynczych genach/białkach, może wystąpić stronniczość selekcji lub nadinterpretacja. Shen et al20 stwierdzono wyższy poziom przerzutów związanych z gruczolakokarkokarzekrp-1 (MALAT1) w przerzutach do mózgu w porównaniu z tymi w innych miejscach pozapłucnych. Podobne badanie wyszukano geny przerzutów do mózgu i odkryło regulator przejścia nabłonkowego i mezenchymalnego (EMT); pre-B białaczki homeobox (PBX) regulacji białka-1 (PREP1) nadekspresja wywołała EMT, podczas gdy PREP1 downregulation hamuje indukcji EMT w odpowiedzi na transformujący czynnik wzrostu β ekspresji. PREP1 moduluje wrażliwość na SMAD3 i indukuje ekspresję antygenu związanego z Fosem (FRA)-1. FRA-1 i PBX1 są wymagane dla zmian mezenchymalnych wywołanych przez PREP1 w komórkach nowotworowych płuc. PREP1 wywołane EMT koreluje ze zwiększoną kolonizacji płuc, i PREP1 akumulacji stwierdzono w przerzutów do mózgu człowieka. 21 Podczas badania gruczolakoraków z przegrupowaniem kinazy podobnej do receptora aktywności, wzmocnienie receptora czynnika wzrostu fibroblastów (FGFR)1 znacznie skorelowane z przerzutami do mózgu. Chociaż w tych przypadkach było więcej przerzutów trzewnych, wzmocnienie FGFR1 w przerzutach gruczolakoriaków do mózgu było pięciokrotnie częstsze niż w guzach pierwotnych. 22 Również, C-X-C motyw receptora chemokiny (CXCR)4 wydaje się odgrywać rolę w przerzutów do mózgu. Wykazano, że białko CXCR4 jest silnie nadekspresyjne u pacjentów z przerzutami specyficznymi dla mózgu, ale znacznie mniej u pacjentów z NSCLC z przerzutami do innych narządów i u pacjentów bez przerzutów. 23 Ponadto, disintegrin i metallopeptidazy domeny 9 (ADAM9) ekspresji zostały zgłoszone jako stosunkowo wyższe w przerzutach do mózgu niż w pierwotnych nowotworów płuc. ADAM9 reguluje przerzuty komórek raka płuc do mózgu, ułatwiając tkanki plazminogenu aktywator pośredniczy rozkład cub domeny zawierające białko-1. 24 Jako pierwsi informujemy o skuteczności wodoru w przerzutach do mózgu z NSCLC. Nasz pacjent przetrwał przez > 1 rok z wdychaniem wodoru, a wskaźniki, takie jak markery nowotworowe w surowicy, stale się poprawiają. Zbadaliśmy możliwą przyczynę zahamowania przerzutów do mózgu NSCLC u tego pacjenta (np. TCF/LEF-1 i DVL-1/3 sygnalizacji Wnt/β-kateniny, MAPK i SIRT1) oraz proponowane różnice w ekspresji cząsteczek sygnałowych między przerzutami do mózgu a innymi przerzutami pozapłucowymi (np. Inhalacja wodoru mogła odgrywać rolę w leczeniu naszego pacjenta na różne sposoby. Na przykład wodór wywiera działanie neuroprotekcyjne poprzez zmniejszenie aktywności cyklooksygenazy-2lub aktywację ekspresji kinazy białkowej antyapoptotycznej Również wodór może hamować ekspresję czynników proapoptotycznych, takich jak JNK i kaspaza-3. 25,27 Wdychanie wodoru może regulować ekspresję różnych cytokin prozapalnych, w tym interleukiny (IL)-1β, IL-6, czynnika martwicy nowotworu α, wewnątrzkomórkowej cząsteczki adhezjowej-1, grupy o wysokiej mobilności box-1, czynnika jądrowego-kappa B i prostaglandyny-E2. 28 To, czy wyżej wymienione mechanizmy są związane z efektem terapeutycznym wodoru, należy potwierdzić w drodze dalszych się na wizytę Biorezonansu, Plazmoterapii lub Inhalacji Wodorem H2 Zabiegi Terapii i Inhalacji Wodorem (oddychania) – jakie są korzyści płynące ze stosowania terapii wodorowej – inhalacji wodorem H2 ? Dzięki szerokiemu spektrum działania, stosowanie wodoru powoduje wiele pozytywnych efektów. między innymi:Wzmacnia układ odpornościowy całego organizmu. Usuwa stres oksydacyjny, wspiera naturalny detoks organizmu i poprawia metabolizm. Przyśpiesza gojenie ran i leczenie infekcji. (realne wyniki z prowadzonych u nas terapii) Covid-19 – rewelacyjnie przyspiesza rehabilitację po przebytym Covid-19. (realne wyniki z prowadzonych u nas terapii) Chroni komórki nerwowe przed skutkami niedotlenienia np. przy udarze mózgu. Zmniejsza stany zapalne, oparzenia słoneczne czy inne uszkodzenia skóry. Hamuje namnażanie komórek nowotworowych. Ma działanie spowalniające starzenie – przez nasycenie komórek ciała wodorem, życie człowieka może zostać wydłużone. Pomaga w utrzymaniu gładkiej, elastycznej i nawodnionej skóry oraz działa przeciwzmarszczkowo. Wspomaga koncentrację np. podczas pracy, nauki. Zwiększa działanie neuroprzekaźników, polepszając nastrój, redukując stres i objawy depresji. (realne wyniki z prowadzonych u nas terapii) Reguluje zaburzenia snu i stawia na nogi po nieprzespanej nocy. (realne wyniki z prowadzonych u nas terapii) Zmniejsza wytwarzanie mleczanu, powodującego zmęczenie mięśni i ograniczenie wydolności – osoby aktywne i sportowcy mogą szybciej odzyskać formę po treningu. Zmniejsza apetyt na środki uzależniające. Wyrównuje bilans kwasowo-zasadowy. Dramatycznie poprawia stan osób z demencją i Alzheimerm (realne wyniki z prowadzonych u nas terapii) Mózgu: Alzheimer, Parkinson, schizofrenia, stwardnienie rozsiane, uszkodzenia rdzenia kręgowego Płuc: Przewlekła obturacyjna choroba płuc Wątroby: Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B Stawów: Reumatoidalne zapalenie stawów (realne wyniki z prowadzonych u nas terapii) Serca: Choroby niedokrwienno-reperfuzyjne Nerek: Choroby niedokrwienno-reperfuzyjne Metabolizmu: Normalizacja poziomu glukozy i cholesterolu, kwasica metaboliczna Przeszczepów szpiku: Ostra choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi (GvH) Narząd słuchu: Ochrona słuchowych komórek rzęsatych Skóra: Gojenie się ran, poprawa kondycji skóry, włosów i paznokci Komórki: Ochrona przed śmiercią komórkową i starzeniem, poprawa wydolności fizycznejZabiegi Terapii i Inhalacji Wodorem badań dotyczących leczniczych właściwości wodoru prowadzonych jest w Japonii, gdzie już dziś istnieją kawiarenki wodorowe. Testy kliniczne dotyczące inhalacji wodorem prowadzili między innymi Dr Hayashi oraz dr Kawamura. Dowiedli oni, że wodór wpływa wspomagająco i przyśpieszająco na leczenie wielu schorzeń, takich jak np. cukrzyca, cholesterol, wysokie ciśnienie, reumatyzm, guzy rakowe, niewydolność nerek, alergie i wielu innych. Zatwierdzanie etyki i zgoda na publikację Badania te zostały zatwierdzone przez komisję etyki badawczej Fuda Cancer Hospital uniwersytetu Jinan, a pisemna świadoma zgoda na publikację szczegółów klinicznych i obrazów została uzyskana od pacjenta. Wkład autora Wszyscy autorzy przyczynili się do analizy danych, opracowania i przeglądu artykułu, zatwierdzili wersję, która ma zostać opublikowana, i zgadzają się być odpowiedzialni za wszystkie aspekty pracy. Ujawnienie Autorzy nie zgłaszają żadnych konfliktów interesów w odniesieniu do tej Browna – Wodór dla zdrowia: tło, obserwacje i dane medyczne Literatura 1. Siegel RL, Miller KD, Jemal A. Cancer statistics, 2019. CA Rak J Clin. 2019;69(1):7–34. doi: 2. Tamura T, Kurishima K, Nakazawa K, et al. Specyficzne przerzuty do narządów i przeżycie w przerzutowym niedrobnokomórkowym raku płuca. Mol Clin Oncol. 2015;3(1):217–221. doi: 3. Ulahannan D, Khalifa J, Faivre-Finn C, et al. Pojawiające się paradygmaty leczenia przerzutów do mózgu w niedrobnokomórkowym raku płuca: przegląd obecnego krajobrazu i przyszłych wyzwań. Ann Oncol. 2017;28(12):2923–2931. doi: 4. Goldstraw P, Chansky K, Crowley J, et al. Projekt IASLC dotyczący inscenizacji raka płuc: propozycje rewizji grup etapowych TNM w nadchodzącej (ósmej) edycji klasyfikacji TNM dla raka płuc. J Thorac Oncol. 2016;11(1):39–51. doi: 5. Sperduto PW, Yang TJ, Beal K, et al. Oszacowanie przeżycia u pacjentów z rakiem płuca i przerzutami do mózgu: aktualizacja oceny prognostycznej dla raka płuc przy użyciu markerów molekularnych (lung-molGPA). JAMA Oncol. 2017;3(6):827–831. doi: 6. Metro G, Chiari R, Ricciuti B, et al. Opcje farmakoterapeutyczne w leczeniu przerzutów do mózgu w niedrobnokomórkowym raku płuca. Ekspert Opin Pharmacother. 2015;16(17):2601–2613. doi: 7. Wang D, Wang L, Zhang Y, et al. Gaz wodorowy hamuje postęp raka płuc poprzez kierowanie SMC3. Biomed Pharmacother. 2018;104:788–797. doi: 8. Akagi J, Baba H. Gaz wodorowy przywraca wyczerpane komórki T CD8+ u pacjentów z zaawansowanym rakiem jelita grubego w celu poprawy rokowania. Oncol Rep. 2019;41(1):301–311. doi: 9. Bleckmann A, Siam L, Klemm F, et al. Jądrowy LEF1/TCF4 koreluje ze złym rokowaniem, ale nie z jądrową betakateniną w przerzutach mózgowych gruczolakorów płuc. Clin Exp Przerzuty. 2013;30(4):471–482. doi: 10. Kafka A, Tomas D, Beros V, et al. Przerzuty do mózgu z powodu raka płuc wykazują zwiększoną ekspresję DVL1, DVL3 i beta-kateniny i regulacji w dół E-cadherin. Int J Mol Sci. 2014;15(6):10635–10651. doi: 11. Lin Y, Ohkawara B, Ito M, et al. Molekularny wodór tłumi aktywowane sygnalizacji Wnt / beta-kateniny. Sci Rep. 2016;6:31986. doi: 12. Breindel JL, Haskins JW, Cowell EP, et al. Receptor EGF aktywuje MET poprzez MAPK w celu zwiększenia inwazji niedrobnokomórkowego raka płuc i przerzutów do mózgu. Rak Res. 2013;73(16):5053–5065. doi: 13. Yang J, Wu S, Zhu L, et al. Solanka zawierająca wodór łagodzi zwłóknienie śródmiąższowe wywołane przeciążeniem i dysfunkcję serca u szczurów. Mol Med Rep. 2017;16(2):1771–1778. doi: 14. Guan P, Sun ZM, Luo LF, et al. Wodór chroni przed przewlekłym przerywanym niedotlenieniem wywołanym zaburzeniami czynności nerek poprzez promowanie autofagii i łagodzenie apoptozy. Życie Sci. 2019;225:46–54. doi: 15. Zhang YX, Xu JT, You XC, et al. Hamujące działanie wodoru na proliferację i migrację komórek mięśni gładkich naczyń krwionośnych poprzez regulację w dół kinazy białkowej mitogenu/aktywowanej i szlaków sygnałowych ezrin-radixin-moesin. Podbródek J Physiol. 2016;59(1):46–55. doi: 16. Han L, Liang XH, Chen LX, et al. SIRT1 jest silnie wyrażona w tkankach przerzutów do mózgu niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC) i w pozytywnej regulacji migracji komórek NSCLC. Int J Clin Exp Pathol. 2013;6(11):2357–2365. 17. Xing Z, Pan W, Zhang J, et al. Bogate w wodogłowie bogate w wodnie wodoru hamuje uszkodzenie nerek i zwłóknienie poprzez regulację przekształcającą czynnik wzrostu-beta wywołany Sirt1. Biol Pharm Byk. 2017;40(5):610–615. doi: 18. Sun Q, Han W, Hu H, et al. Wodór łagodzi hipertoksyczne ostre uszkodzenie płuc związane z endoplazmatycznym sikulki stres u szczurów poprzez upregulation SIRT1. Wolny Radic Res. 2017;51(6):622–632. doi: 19. Li S, Fujino M, Ichimaru N, et al. Wodór molekularny chroni przed uszkodzeniem niedokrwienia-reperfuzji w modelu wątroby stłuszczenie myszy poprzez regulację EKSPRESJI HO-1 i Sirt1. Sci Rep. 2018;8( 1):14019. doi: 20. Shen L, Chen L, Wang Y, et al. Długie niekodujące RNA MALAT1 sprzyja przerzuty do mózgu poprzez wywoływanie przejścia nabłonkowo-mezenchymalnego w raku płuca. J Neurooncol. 2015;121(1):101–108. doi: 21. Li Q, Yang J, Yu Q, et al. Skojarzenia polimorfizmów jednonukleotydowych w szlaku PI3K-PTEN-AKT-mTOR i zwiększone ryzyko przerzutów do mózgu u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca. Clin Cancer Res. 2013;19(22):6252–6260. doi: 22. Preusser M, Berghoff AS, Berger W, et al. Wysoki wskaźnik amplifikacji FGFR1 w przerzutach do mózgu płaskonabłona i niepłastliwego raka płuca. Rak płuc. 2014;83(1):83–89. doi: 23. Wang L, Wang Z, Liu X, et al. Ekspresja receptora chemokin c-X-C wysokiego poziomu 4 koreluje z przerzutami specyficznymi dla mózgu po całkowitej resekcji niedrobnokomórkowego raka płuca. Oncol Lett. 2014;7(6):1871–1876. doi: 24. Lin CY, Chen HJ, Huang CC, et al. ADAM9 promuje przerzuty raka płuc do mózgu przez plazminogenu na podstawie szlaku. Rak Res. 2014;74(18):5229–5243. doi: 25. Yang Y, Zhu Y, Xi X. Działanie przeciwzapalne i przeciwnowotworowe wodoru poprzez reaktywne formy tlenu. Oncol Lett. 2018;16(3):2771–2776. doi: 26. Hou Z, Luo W, Sun X, et al. Solanka bogata w wodór chroni przed uszkodzeniem oksydacyjnym i deficytami poznawczymi po łagodnym urazie mózgu. Mózg Res Bull. 2012;88(6):560–565. doi: 27. Sun H, Chen L, Zhou W, et al. Ochronna rola soli fizjologicznej bogatej w wodór w eksperymentalnym urazie wątroby u myszy. J Hepatol. 2011;54(3):471–480. doi: 28. Zhang JY, Liu C, Zhou L, et al. Przegląd wodoru jako nowej terapii medycznej. Hepato-Gastroenterologia. 2012;59(116):1026–1032. doi: CORE INFORMATION Hydrogen: an Emerging Medical Gas Hydrogen: Alternative Fuel to Alternative Medicine Dummies Guide To Hydrogen Frequently Asked Questions Molecular Hydrogen for Skin Chemistry of water and hydrogen gas Water: A Molecule of Life Understanding pH Concentration and Solubility of H2 Calculating the Dose of H2 Dissolved Hydrogen versus Undissolved Hydrogen Technical description of several claimed H2 products How to Get Molecular Hydrogen Water Ionizers and Hydrogen Water Generators Water Ionizers (Electrolyzers) Electrolysis Ionized water history and relation to hydrogen gas Mildly Alkaline Ionized Water: Characteristics, Benefits, and Future Alkaline Ionized Water History and Medical Approval Ionized water basics Mildly Acidic Water Strong Acidic Water Strong Alkaline Water ORP: information Importance of Oxidation-Reduction Potential (ORP) ORP Meters, Principles and Misconceptions Oxidation-Reduction-Potential (ORP) Explained Oxidation-Reduction Potential (ORP) : A More Complete Explanation Misconceptions Free radicals and antioxidants Free Radicals & Antioxidants: Definitions & Misconceptions Free Radicals: The Positive & Negative Effects On Health Hydroxide (OH–): Antioxidant? Radical? Or Neither Microclustering MICROCLUSTERING: The Making of a Myth (Part 1 Facts, Claims and History) MICROCLUSTERING: The Making of a Myth (Part 2 The Evidence Is Invalid) MICROCLUSTERING: The Making of a Myth (Part 3. What if They Existed? Chemical and Physiological Consequences) MICROCLUSTERING: The Making of a Myth (Part 4. Potential Negative Health Effects & Conclusions) Other Alkaline, Alkalinity, & “Alkalyzed” Inhalacje Wodorem molekularnym H2
Zmiany w stadium II na wyniku badania rezonansem magnetycznym przekraczają zakres szyjki. Guz nowotworowy w stadium IIIA nacieka na 1/3 pochwy. Stadium IVB raka szyjki macicy to rozsiew do odległych narządów – przerzuty raka do mózgu, płuc, kości i węzłów chłonnych. Przerzuty do mózgu występują u około 15% ogółu chorych na nowotwory złośliwe i są wynikiem ogólnoustrojowego rozsiewu drogą krwionośną. Częstość występowania przerzutów do mózgu może wzrastać w związku z poprawą skuteczności leczenia w przypadku uogólnienia procesu nowotworowego. Przerzuty do mózgu nowotworów litych najczęściej wywodzą się z raka płuc oraz raka piersi. Choć wielu lekarzu uważa, że wszystkie przerzuty do mózgu mają charakter zmian mnogich, to jednak w połowie przypadków stwierdza się pojedyncze zmiany, w odniesieniu do których potencjalnie możliwe jest zastosowanie leczenia miejscowego. PRZERZUTY DO MÓZGU – OPERACJA CHIRURGICZNA Wycięcie przerzutów do mózgu jest rzadko metodą prowadzącą do pełnego wyleczenia miejscowego, co wynika z potencjalnego ryzyka pozostawienia niewielkiej ilości liczby komórek nowotworowych. Dalsze zmniejszenie masy guza jest bardziej możliwe dzięki uzupełniającemu zastosowaniu radioterapii i/lub chemioterapii guza mózgu. Decyzja odnośnie do wdrożenia leczenia chirurgicznego guza powinna opierać się na następujących czynnikach: – zaawansowanie nowotworu poza układem nerwowym: Leczenie operacyjne nie powinno być przeprowadzane u chorych ze spodziewanym krótkim czasem przeżycia (3-6 tygodni) określonym na podstawie zaawansowania raka poza układem nerwowym. Rozległe przerzuty w innych niż mózg, ważnych lokalizacjach wykluczają celowość zabiegu na rzecz radioterapii paliatywnej. – liczba przerzutów do mózgu: ogólnie, jedynie u chorych z pojedynczym przerzutem rozważa się resekcję. Jeśli przerzut do mózgu jest głównym objawem nowotworu i nie ma innych możliwości zidentyfikowania ogniska pierwotnego, leczenie operacyjne może być wymagane w celu ustalenia rozpoznania i zaplanowania dalszego postępowania. Usunięcie przerzutów do mózgu za pomocą operacji chirurgicznej często pozwala na zniesienie ubytków neurologicznych związanych z uciskiem struktur, na obniżenie nadciśnienia wewnątrzczaszkowego i przynajmniej częściową likwidację objawów guza mózgu. PRZERZUTY DO MÓZGU – RADIOTERAPIA Nie wykazano istotnych różnic skuteczności pomiędzy różnymi schematami frakcjonowania dawki konwencjonalnej radioterapii w przypadku przerzutów do mózgu ( 20 Gy w 5 frakcjach, 30 Gy w 10 frakcjach, 40 Gy w 20 frakcjach). Wydłużone schematy napromieniania są stosowane u chorych z ograniczonymi zmianami nowotworowymi w innych narządach lub ich brakiem, bądź po resekcji pojedynczego przerzutu do mózgu, z racji prawdopodobnego długiego przeżycia lub nawet możliwości pełnego wyleczenia. Zastosowanie hipofrakcjonowanej radioterapii wiąże się ze zwiększonym ryzykiem toksyczności neurologicznej. Chorzy z licznymi przerzutami są kwalifikowani tylko do napromieniania całego mózgu. Dzięki napromienianiu całego mózgu możliwa jest poprawa w zakresie neurologicznych objawów choroby, takich jak bóle głowy, utrata funkcji motorycznej czy upośledzenie procesów poznawczych. Niestety łagodzenie objawów ma najczęściej charakter nietrwały, a progresja guzów prowadzi do ich nawrotu. Odpowiedź radiologiczna i kliniczna na napromienianie całego mózgu może wystąpić dopiero upływie kilku tygodni, w związku z tym chorzy z istotnym efektem masy w trakcie radioterapii powinni otrzymywać kortykosteroidy (deksametazon). PRZERZUTY DO MÓZGU – ZASTOSOWANIE RADIOCHIRURGII U chorych z jednym do trzech przerzutów do mózgu agresywne leczenie miejscowe ( klasyczna resekcja chirurgiczna lub radiochirurgia) zapewnia dłuższe przeżycie i poprawę jakości życia w porównaniu z wyłącznym napromienianiem całego mózgu jako metody wyłącznej. Radiochirurgia może być dobrym wyborem u osób starszych lub zagrożonych wyższym ryzykiem powikłań pooperacyjnych. Radiochirurgia stereotaktyczna może być stosowana jako metoda wyłączna, jako leczenie skojarzone z napromienianiem całego mózgu lub też w przypadku nawrotowych zmian przerzutowych. Radiochirurgia jest szczególnie pomocna u chorych z jedną do trzech zmian o średnicy <4 cm. Im mniejsze przerzuty do mózgu, tym większa skuteczność zabiegu. Jako, że przerzuty do mózgu są zazwyczaj dobrze odgraniczone od mózgu i nie naciekają jego struktur, są szczególnie podatne na radiochirurgię. Radiochirurgia stereotaktyczna może być stosowana w przypadku zmian znajdujących się w niedostępnych dla klasycznej chirurgii lokalizacjach tak jak pień mózgu. NÓŻ GAMMA (GAMMA KNIFE) – RADIOCHIRURGIA PRZERZUTY DO MÓZGU – CHEMIOTERAPIA Chemioterapia ma zazwyczaj ograniczone znaczenie u chorych z przerzutami do mózgu i nie wykazano jej aktywności jako leczenia uzupełniającego napromienianie czy chirurgię. Niemniej chemioterapia może wykazywać pewną skuteczność u chorych niekwalifikujacych się do dalszego leczenia z udziałem napromieniania całego mózgu lub radiochirurgii stereotaktycznej. Coraz częstsze są doniesienia potwierdzające potencjalną skuteczność chemioterapii kojarzonej z lekami ukierunkowanymi molekularnie w odniesieniu do przerzutów do mózgu, kiedy dobór schematu terapeutycznego oparty jest na podstawie typu nowotworu pierwotnego (źródła przerzutu). Kapecytabina jest skutecznym lekiem, gdy przerzuty do mózgu pochodzą z raka piersi. Przerzuty do mózgu mogą być leczone za pomocą metotreksatu w przypadku wielu nowotworów. Temozolomid wykazuje aktywność u chorych z przerzutami do mózgu w przebiegu czerniaka i NSCLC. Erlotynib wykazuje skuteczność u chorych z przerzutami do mózgu w przebiegu raka płuc charakteryzującego się odpowiednimi mutacjami EGFR. RADIOTERAPIA PALIATYWNA OPERACJA GUZA MÓZGU PRZERZUTY RAKA DO MÓZGU – JAK POWSTAJĄ ? Przerzuty do mógu, bibliografia R. Pazdur, L. D. Wagman, Camphausen, Hoskins, Nowotwory złośliwe – postępowanie wielodyscyplinarne, tom II, Lublin 2012. Pod. red. M. Krzakowski, Zalecenia postępowania diagnostyczno-terapeutycznego w nowotworach złośliwych 2011, Gdańsk 2011. J. Meder, Aktualne zasady postępowania diagnostyczno-terapeutycznego w onkologii, Warszawa 2011. . 259 238 105 105 384 382 1 463